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產(chǎn)品中心

當前位置:首頁產(chǎn)品中心老化試驗箱藥品穩(wěn)定性試驗箱GMP認證藥品穩(wěn)定性試驗箱
GMP認證藥品穩(wěn)定性試驗箱

產(chǎn)品簡介

GMP認證藥品穩(wěn)定性試驗箱適用于生物制藥業(yè)和藥物科研單位的藥品的穩(wěn)定性試驗和檢測。是生物制藥業(yè)通過GMP認證的*檢測設備之一。

產(chǎn)品型號:
更新時間:2024-10-13
廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
訪問量:2677
詳細介紹在線留言

GMP認證藥品穩(wěn)定性試驗箱用于制藥企業(yè)和藥物科研單位對藥品及新藥的穩(wěn)定性試驗和檢定。以科學的方法模擬一個對藥品失效期評測所需要的長時間穩(wěn)定的工作溫度、濕度環(huán)境,是制藥企業(yè)通過GMP認證的*設備之一。

售后保障:

1、 交貨期限:在客戶合同書簽下后工作日之內(nèi)。

2、 保固期限:凡是在普桑達工廠售出的設備,我公司均免費保修兩年。

3、 技術培訓:在我公司將設備送至用戶單位后,隨后我公司會委派定制的技術員前往客戶處對用戶方操作該設備的人員進行技術培訓。其內(nèi)容包括設備原理介紹,操作說明,維修保養(yǎng)工作等,直到客戶能夠熟練接受為止;

4、 質(zhì)保期后服務:保固期滿以后我司只收零配件成本費。若貴司在設備使用過程中出現(xiàn)任何質(zhì)量問題可以致電我公司售后部,我公司會在一定的時間內(nèi)安排人員進行檢修。

符合標準 :

本試驗箱按照2005版藥典物品穩(wěn)定性試驗指導原則和GB10586-2006執(zhí)行??蓾M足ICH2003Q1A(2)指導原則/GMP 2005版中國藥典穩(wěn)定性試驗條件:

1、高濕試驗:25℃±2.0℃ 90%R.H±5%R.H或25℃±1.0℃ 75%R.H±5%R.H/10天

2、加速試驗:40℃±2.0℃75%R.H±5%R.H或30℃±1.0℃ 65%R.H±5%R.H/180天

3、長期試驗:25℃±2.0℃65%R.H±5%R.H/365天

名稱

藥品穩(wěn)定性試驗箱(無光照)

型號

BY-150A

BY-250A 

內(nèi)膽/外膽尺寸mm

內(nèi)膽500*500*600   外箱體620*800*1600

 

內(nèi)膽550*570*800   外箱體670*870*1700

藥品穩(wěn)定性試驗箱性能指標:
1. 控溫范圍:  無光照0~65℃(藥品穩(wěn)定性試驗箱)
2. 控溫波動:   ±0.5℃
3. 控濕范圍:   40~95%RH
4. 光照強度:  0~6000LX可調(diào)
5. 照度誤差:  ≤±500LX
6. 調(diào)溫調(diào)濕方式:  平衡調(diào)溫調(diào)濕方式
7. 工作環(huán)境溫度:+5-30 ℃
8. 電源: AC 220V±10% 50Hz

GMP認證藥品穩(wěn)定性試驗箱結構特點:

1、*的人性化設計:

2、采用304不銹鋼內(nèi)膽,四角半圓弧形,易清潔,便于操作。

3、*風道循環(huán),確保工作室內(nèi)部風力分布均勻。

4、連續(xù)運行無需化霜,避免在使用過程中,因為化霜產(chǎn)生箱內(nèi)溫濕度波動。

5、獨立限溫報警系統(tǒng),能聲光報警提示操作者,保證實驗室安全運行不發(fā)生意外。溫度偏低或 偏離及超溫報警。

6、可連接打印機或485通訊接口,用電腦和打印機記錄溫度和時間曲線,為試驗過程數(shù)據(jù)儲存與回放提供有力保證。

7、采用優(yōu)質(zhì)門封和優(yōu)質(zhì)保溫材料,保溫效果更佳。

8、配置優(yōu)質(zhì)日光燈管,使用壽命長,光源穩(wěn)定。

9、*壓縮機組,噪音低,使用壽命長,性能穩(wěn)定。

10、制冷方式:壓縮機直接制冷

11、冷卻器:翅片散熱風冷冷凝器

12、控制器:A型為觸摸屏控制器,B型為薄膜按鍵數(shù)顯

13、傳感器:PT100電阻,濕度采用干濕球測量法

14、循環(huán)系統(tǒng):低噪音電機,鋁質(zhì)多翼離心風機,先進的風道單循環(huán)

15、加濕供水:自動補水功能,配有優(yōu)質(zhì)小水泵

16、加熱系統(tǒng):不銹鋼鎳鉻合金電加熱管

17、控制端口:配有RS232通訊接口

18、托盤:2塊

19、安全保護:壓縮機過熱保護,缺水保護,超溫保護,超載保護,電器短路保護

 

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